【本報綜合報導】一名34歲男子在4年前的除夕夜，因半夜腹部絞痛緊急就醫，發現腸道一節一節狹窄，切除150公分有問題的腸道後，確診罹患「克隆氏症」，因營養吸收變差，身高165公分的他，體重從原本60公斤，一路下滑至僅剩31公斤，體型就像「木乃伊」，行動一度只能仰賴輪椅。
邱建銘醫師表示，第一次接觸患者時，他的狀況極壞，可以用「九死一生」形容，必須開刀治療，但體重卻輕得動不了手術。因此，先安排住院1個月，靠營養針補足體力再開刀，術中發現，腸子腫脹導致阻塞、穿孔，還有多處膿包，進行多段小腸整型後，術後使用生物製劑，才讓患者慢慢找回體重和健康，能和正常人一樣地活著。
醫師說，克隆氏症是一種自體免疫性疾病，因為白血球抵抗力不協調，造成白血球自己去攻擊腸胃道，導致腸胃道一節一節的發炎，引發肚子絞痛、腹瀉。病情惡化後，腸道愈來愈狹窄，造成腸阻塞，更嚴重會造成腸子一節節破洞，即使切除患部腸子，還是會反覆發作，是很棘手的疾病。
邱建銘醫師表示，克隆氏症在歐美國家需終生施打生物製劑，國內則規定使用40周就要停藥，之後再申請，且申請也不一定可以通過。而患者腸子不到正常人的1/3，身體功能已在臨界點，無法承擔再出任何差錯，建議健保針對這類接近短腸症的病患，不要再有停藥半年的限制。
