眼皮垂吞嚥難 肌肉無力作怪

　　【本報綜合報導】一名27歲粉領族，最近感覺眼皮沉重、下垂，家人、同事都以為她睡眠不足，結果在一次下班途中，因眼球複視將前方的1輛車誤看成2輛車，差點出車禍，嚇得她趕緊到眼科就醫，但治療效果不佳，後來轉診到神經內科確診是自體免疫引起的肌無力症，經服藥治療後已改善。
　　還有一名50幾歲的女士，5年前出現喝水容易嗆到、吞嚥困難的症狀，一開始誤以為是老化前兆，未料之後越來越嚴重，甚至連飯都吃不下去，就醫後病情已在掌控中。根據統計，患有肌無力症的患者，發病年齡介於10歲到70歲都有，好發於20到40歲女性及60歲以上的民眾，而且往往合併胸腺病變。邱浩彰醫師表示，肌無力症是一種肌肉的自體免疫疾病，因為體內製造出不正常的抗體，如乙醯膽鹼受體抗體，導致身上的肌肉被抗體攻擊而出現肌肉無力的現象，它會影響到許多不同的肌肉，造成不同程度的無力。最常發生的就是眼皮下垂與眼球肌肉無力造成的複視，其次是講話與吞嚥的肌肉無力，會發生講話帶鼻音含混不清及吞嚥困難的症狀。更嚴重的情況，則會侵犯肩部、臀部及四肢的肌肉而致四肢無力，最嚴重的就是影響呼吸的肌肉，造成呼吸困難甚而致死。
　　葉建宏醫師表示，肌無力症是重大傷病，若延誤治療將吞嚥困難，嚴重者恐呼吸衰竭致命。而根據臨床觀察肌無力症患者，約6到7成有胸腺異常，經過藥物、手術治療後，症狀皆能獲得控制。