【本報綜合報導】一名52歲患者是企業裡的秘書，兩年前感覺眼皮下垂、講話吃力、吞嚥困難，求診後確定罹患肌無力症，電腦斷層也發現胸腺有一顆5公分腫瘤，經接受手術及藥物治療，肌無力症狀獲得緩解。
另有一名75歲患者幫人看風水地理幾十年了，一年多前突然兩手無力，平時翻閱的風水書都拿不起來，以為太勞累，休息會改善，沒想到症狀持續，後來到神經內科就診，診斷出肌無力症。
醫師說，「肌無力症」是自體免疫疾病，體內製造不正常的抗體，例如乙醯膽鹼受體抗體，身上肌肉被抗體攻擊而出現肌肉無力現象，依照受侵犯部位不同而有不同症狀，可概分為眼肌型及廣泛全身型。
眼肌型患者會出現眼皮下垂或眼球肌肉無力，造成複視等症狀；廣泛全身型患者則可能講話帶鼻音、吞嚥困難、吃麵條時，麵條可能從鼻子跑出來，嚴重時只能喝流質食物；肢體無力，梳頭髮、晾衣服時手臂痠、坐較低的椅子會站不起來，若影響到頸部無力，脖子抬不起來，就要小心呼吸肌肉無力造成呼吸困難，嚴重時甚至需要緊急插呼吸管。
肌無力症狀容易起伏波動，早晚變化明顯，通常一早醒來最有力，隨工作或活動，下午或傍晚逐漸眼皮下垂、複視與講話大舌頭，覺得很疲倦，有人在足夠的休息或睡一覺醒來後，情況暫時改善。
據統計，肌無力症患者六、七成有胸腺增生，一成有胸腺腫瘤，少部分病人合併其他自體免疫疾病，如紅斑性狼瘡及甲狀腺機能亢進等。罹患這種肌肉漸漸衰退的疾病，女性比率高於男性，好發年齡女性在20至40歲，男性則在50歲以後。
常見導致症狀暫時惡化有下列因素：感冒、睡眠不足、女性經期時、藥物因素，如特定抗生素等，建議肌無力患者平時要多加留意。
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